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制度・手続きを知る(貿易・投資相談Q&A)

1 医療機器の現地輸入規則と留意点:ロシア向け輸出
2 ACFTA(中国ASEAN自由貿易協定)に基づく特恵関税を適用する際の留意点
3 ASTM規格への合致要求とは何か:米国
4 ATAカルネにより通関手続きを簡便にする方法:日本
5 Australian Standards(AS規格):オーストラリア
6 BAF、CAFの意味と海上運賃の構成要素:日本
7 輸入通関手続きおよび留意点:タイ
8 CEマーキングの概要:EU
9 CIF契約輸入におけるTHC費用配分とその留意点:日本
10 DDP条件で輸出する際の注意事項:EU向け輸出
11 DAP(仕向地持込渡し)条件での輸出時の海上保険付保の必要性:日本
12 EPAの原産品判定基準と特恵関税:インドネシア向け輸出
13 EPAの原産品判定基準と特恵関税:タイ向け輸出
14 EXW(工場渡)の輸出入手続き
15 GOST-R(ロシア国家標準規格)認証取得:ロシア向け輸出
16 HSコードから輸出規制を調べる方法:日本
17 IEC規格:日本
18 インシュアランス・ポリシーについて:日本
19 KCマーク制度の概要:韓国
20 ANSI、ASTM International、UL、NEMA、NFPA等規格関連機関の関係:米国
21 OTC医薬品(医師の処方箋がなくても店頭で購入できる医薬品)の現地輸入規則および留意点:米国向け輸出
22 PL法の概要と対策:タイ
23 REACH規則と欧州既存商業化学物質リスト(EINECS):EU
24 RoHS(特定有害物質使用制限)指令の概要:EU
25 UL規格の概要:米国
26 Uniform Commercial Code(米国統一商法典): 米国
27 VAT支払いの要否:海外支店が現地オフィスで機器を購入する場合
28 VAT登録の要否:EUへ輸出する場合
29 三者間連鎖取引におけるVATの処理:EU
30 WEEE(電気電子廃棄物)指令の概要:EU

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