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- タイにおける介護サービスに関する規制(2026年3月)
- タイにおけるデジタルヘルスに関する規制(2026年3月)
- タイにおける医療機器に関する規制(2026年3月)
- ラオス投資ガイドブック ―法務労務・税務会計編2026―(2026年2月)
- マレーシアにおける高齢者産業のエコシステム形成に向けた調査(2025年9月改訂版)
- タイ・ヘルスケア産業調査
- インドネシアの医療機器市場と規制調査報告書
- CEPA(中国内地と香港の経済貿易連携緊密化取り決め)(2023年度)
- 中国ウェブプロモーションにおけるリスクマネジメント(2024年1月)
- 自己宣言のためのCEマーキング適合対策実務ガイドブック(EU)(2023年10月)
- ブラジルの医療機器市場と規制(2022年10月)
- タイにおける化粧品の輸入制度(2022年3月)
- タイにおける医療機器の輸入制度(2022年3月)
- ASEAN医療機器指令の概要と各国の対応状況向調査(2022年3月)
- EU英国通商・協力協定を踏まえた日本企業のビジネス上の留意点(2022年3月)
- シンガポール概況と日系企業の進出動向(2021年11月)
- 豪州2018年現代奴隷法(参考和訳)(2021年8月)
- 南アフリカの医療機器市場調査報告書(2021年7月)
- アフリカ主要国の医療機器登録制度情報(2021年5月)
- 新型コロナ危機からの復興・成長戦略としての「欧州グリーン・ディール」の最新動向(2021年3月)
- 移行期間終了後の英国ビジネス関連制度(2021年3月)
- バンコクEC市場調査報告書(2020年3月)
- 欧州グリーン・ディールの概要と循環型プラスチック戦略にかかわるEUおよび加盟国のルール形成と企業の取り組み動向(2020年3月)
- ロシア品目別輸入手続き(食品・日用消費財を中心に)(2020年3月)
- マレーシアにおける医療機器の輸入制度(2017年3月発行、2020年2月改訂)
- バイオ工学食品制度調査(米国)(2019年11月)
- アルジェリアへの医療機器の輸入に関する調査(2019年10月)
- チュニジアへの医療機器の輸入に関する調査(2019年10月)
- モロッコへの医療機器の輸入に関する調査(2019年10月)
- アラブ首長国連邦(UAE)ドバイ首長国における化粧品輸入規制に関する調査(2019年4月)
- サウジアラビアの有望産業(医薬品産業)についての 投資環境・市場調査(2019年2月)
- 欧州医療機器規則 Medical Device Regulation(MDR)概要: MDD(Medical Devices Directive)からの変更点(2018年3月)
- 2017年度 アジア・オセアニア投資関連コスト比較調査(2018年3月)
- 中南米の制度改定動向(2018年3月)
- スイス連邦データ保護法改正案の内容およびEU「一般データ保護規則」との比較(2018年3月)
- 「EU一般データ保護規則(GDPR)」に関わる実務ハンドブック(第29条作業部会ガイドライン編)データポータビリティの権利(2018年2月)
- 「EU一般データ保護規則(GDPR)」に関わる実務ハンドブック(第29条作業部会ガイドライン編)管理者および処理者の主導監督当局の特定(2018年2月)
- 「EU一般データ保護規則(GDPR)」に関わる実務ハンドブック(第29条作業部会ガイドライン編)データ保護責任者(2018年2月)
- 中国における高齢者産業関連政策動向 調査報告書(2017年12月)
- 中国における福祉機器・用品市場 調査報告書(2017年12月)
- EU・ドイツ・英国におけるデジタル技術の導入拡大の労働・雇用への影響と対応策の検討状況(2017年11月)
- 医療機器のアルジェリアへの輸入に関する法律・規則について(概要)(2017年10月)
- 「EU一般データ保護規則(GDPR)」に関わる実務ハンドブック(実践編)(2017年8月)
- 2016年度アジア・オセアニア投資関連コスト比較調査(2017年6月)
- EUの企業内転勤(ICT)指令の概要とEU加盟国一部での実施状況(2017年6月)
- モザンビークの貿易投資制度および会社設立手続き(2017年3月)
- インドネシアにおける医療機器市場の概観 ‐日系企業のビジネス展開のための市場・規制・医療機器の輸入/販売業者調査‐(2017年3月)
- 2016年度日本企業の海外事業展開に関するアンケート調査(2017年3月)
- 「EU一般データ保護規則(GDPR)」に関わる実務ハンドブック(入門編)(2016年11月)





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