基準・認証、規制、ルール

  1. タイ・ヘルスケア産業調査
  2. インドネシアの医療機器市場と規制調査報告書
  3. CEPA（中国内地と香港の経済貿易連携緊密化取り決め）（2023年度）
  4. 中国ウェブプロモーションにおけるリスクマネジメント（2024年1月）
  5. 自己宣言のためのCEマーキング適合対策実務ガイドブック（EU）（2023年10月）
  6. ブラジルの医療機器市場と規制（2022年10月）
  7. タイにおける化粧品の輸入制度（2022年3月）
  8. タイにおける医療機器の輸入制度（2022年3月）
  9. ASEAN医療機器指令の概要と各国の対応状況向調査（2022年3月）
  10. EU英国通商・協力協定を踏まえた日本企業のビジネス上の留意点（2022年3月）
  11. シンガポール概況と日系企業の進出動向（2021年11月）
  12. 豪州2018年現代奴隷法（参考和訳）（2021年8月）
  13. 南アフリカの医療機器市場調査報告書（2021年7月）
  14. アフリカ主要国の医療機器登録制度情報（2021年5月）
  15. 新型コロナ危機からの復興・成長戦略としての「欧州グリーン・ディール」の最新動向（2021年3月）
  16. 移行期間終了後の英国ビジネス関連制度（2021年3月）
  17. バンコクEC市場調査報告書（2020年3月）
  18. 欧州グリーン・ディールの概要と循環型プラスチック戦略にかかわるEUおよび加盟国のルール形成と企業の取り組み動向（2020年3月）
  19. ロシア品目別輸入手続き（食品・日用消費財を中心に）（2020年3月）
  20. マレーシアにおける医療機器の輸入制度（2017年3月発行、2020年2月改訂）
  21. バイオ工学食品制度調査（米国）（2019年11月）
  22. アルジェリアへの医療機器の輸入に関する調査（2019年10月）
  23. チュニジアへの医療機器の輸入に関する調査（2019年10月）
  24. モロッコへの医療機器の輸入に関する調査（2019年10月）
  25. アラブ首長国連邦（UAE）ドバイ首長国における化粧品輸入規制に関する調査（2019年4月）
  26. サウジアラビアの有望産業（医薬品産業）についての 投資環境・市場調査（2019年2月）
  27. 欧州医療機器規則 Medical Device Regulation（MDR）概要: MDD（Medical Devices Directive）からの変更点（2018年3月）
  28. 2017年度 アジア・オセアニア投資関連コスト比較調査（2018年3月）
  29. 中南米の制度改定動向（2018年3月）
  30. スイス連邦データ保護法改正案の内容およびEU「一般データ保護規則」との比較（2018年3月）

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