調査レポート(ライフサイエンス)

  1. 中国ウェブプロモーションにおけるリスクマネジメント(2024年1月)
  2. 自己宣言のためのCEマーキング適合対策実務ガイドブック(EU)(2023年10月)
  3. ブラジルの医療機器市場と規制(2022年10月)
  4. タイにおける化粧品の輸入制度(2022年3月)
  5. タイにおける医療機器の輸入制度(2022年3月)
  6. ASEAN医療機器指令の概要と各国の対応状況向調査(2022年3月)
  7. EU英国通商・協力協定を踏まえた日本企業のビジネス上の留意点(2022年3月)
  8. シンガポール概況と日系企業の進出動向(2021年11月)
  9. 豪州2018年現代奴隷法(参考和訳)(2021年8月)
  10. 南アフリカの医療機器市場調査報告書(2021年7月)
  11. アフリカ主要国の医療機器登録制度情報(2021年5月)
  12. 新型コロナ危機からの復興・成長戦略としての「欧州グリーン・ディール」の最新動向(2021年3月)
  13. 移行期間終了後の英国ビジネス関連制度(2021年3月)
  14. バンコクEC市場調査報告書(2020年3月)
  15. UAEビジネスエントリーガイド(2020年3月)
  16. 欧州グリーン・ディールの概要と循環型プラスチック戦略にかかわるEUおよび加盟国のルール形成と企業の取り組み動向(2020年3月)
  17. ロシア品目別輸入手続き(食品・日用消費財を中心に)(2020年3月)
  18. マレーシアにおける医療機器の輸入制度(2017年3月発行、2020年2月改訂)
  19. バイオ工学食品制度調査(米国)(2019年11月)
  20. アルジェリアへの医療機器の輸入に関する調査(2019年10月)
  21. チュニジアへの医療機器の輸入に関する調査(2019年10月)
  22. モロッコへの医療機器の輸入に関する調査(2019年10月)
  23. クウェートにおける化粧品輸入規制に関する調査(2019年4月)
  24. アラブ首長国連邦(UAE)ドバイ首長国における化粧品輸入規制に関する調査(2019年4月)
  25. サウジアラビアの有望産業(医薬品産業)についての 投資環境・市場調査(2019年2月)
  26. 欧州医療機器規則 Medical Device Regulation(MDR)概要: MDD(Medical Devices Directive)からの変更点(2018年3月)
  27. 2017年度 アジア・オセアニア投資関連コスト比較調査(2018年3月)
  28. 中南米の制度改定動向(2018年3月)
  29. スイス連邦データ保護法改正案の内容およびEU「一般データ保護規則」との比較(2018年3月)
  30. 「EU一般データ保護規則(GDPR)」に関わる実務ハンドブック(第29条作業部会ガイドライン編)データポータビリティの権利(2018年2月)

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