タイFDA、食品添加物におけるエチレングリコールとジエチレングリコールの混入基準を設定

タイ保健省食品・医薬品局（FDA）は12品目の食品添加物において、有害成分であるエチレングリコール（Ethylene glycol）およびジエチレングリコール（Diethylene glycol）の混入量の基準を設定した。この基準は、食品・医薬品委員会事務局告示「特定の食品添加物におけるエチレングリコールおよびジエチレングリコールの混入量の品質または規格の設定」（日本語仮訳は添付資料参照）で定められ、9月21日から施行される。

世界保健機関（WHO）の報告によると、せき止めシロップ製品の成分であるソルビトール（Sorbitol）から基準値以上のエチレングリコールが検出された。これを受け、FDAは消費者の安全確保のため、特定の食品添加物の製造工程で同有害成分に加え、ジエチレングリコールが混入している可能性があるとして、本告示で基準を設定した。FDAウェブサイトでは、説明資料が公表されている。なお、FDAのプレスリリースによると、2024年6月にエチレングリコールが安全基準値以上に混入している可能性がある15種類の小児用医薬品シロップを回収していた。

2025年9月21日以降、ソルビトールなど該当品目の食品添加物について輸入通関時、食品登録番号を取得した製造者または輸入者は、原産国の政府機関あるいはISO/IEC17025規格の認証を取得した分析機関が発行したエチレングリコールおよびジエチレングリコールの量を示す分析報告書（Test Report）、または検査分析証明書（COA）を提示しなければならない。規定の書類を提示できない場合、係官が食品添加物を分析するため、該当商品を留め置きする。

FDAの食品登録番号が未取得の場合は、同分析機関でこれらの有害成分に関する分析が必要だ。また、本告示に違反した食品添加物を製造、輸入または販売する場合は、罰金刑または禁錮刑が科される。

（須田善也、ウォンパタラクン・ヤーダー）