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驚異之載體技術 ID Pharma Co., Ltd. IP

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ID Pharma的病毒載體技術為iPS細胞、缺血性下肢壞死以及其他更多疑難病症的治療帶來希望

ID Pharma Co., Ltd. 處在基因治療及再生醫學的前沿;該公司擁有可為一系列疾病治療帶來希望的專利病毒載體技術——從缺血性下肢壞死到艾滋病預防性基因疫苗,兩者皆已进入臨床試驗。


該公司的一名科學家進行細胞培養實驗。

ID Pharma的歷史可追溯至DNAVEC Research Inc.,一個於1995年建立,用以進行基因治療研究的日本國家攻關項目。 歷經九年的時間,取得了超過100項專利技術。在DNAVEC Research Inc.輝煌成就的基礎上,ID Pharma(當時被稱為DNAVEC Corporation)宣告成立,專業為開發基因治療技術和再生醫學。 通過對其知識產權的戰略佈局和規範管理,ID Pharma 一直擴大和維持著眾多的專利技術,從而形成了目前其業務的基礎。


ID Pharma Co., Ltd.的總部位於日本筑波市。

安全有效的病毒載體技術

ID Pharma的核心專利技術為仙台病毒(SeV)載體以及猴免疫缺陷病毒(SIV)載體——這些是用於將遺傳物質遞送至病患細胞,以便進行多種生物學應用(包括遺傳性疾病的治療)的工具。 如同ID Pharma總裁朱亞峰博士所解釋的那樣,「取決於我們在載體中插入的物質,我們可以設計生產一系列產品,如CytoTune™-iPS細胞重編程試劑盒、基因治療藥物及基因疫苗。」

許多其他的病毒載體通過進入靶細胞的細胞核表達基因產物,有的還會將其基因整合至染色體,因而帶來有害突變的風險以及其他有害的生物學改變;而SeV與此類病毒載體不同,其進入至細胞後並在細胞質中表達。 「在涉及通過病毒載體將基因導入病患體內時,重要的因素是安全性和有效性,」朱亞峰博士說道。 「SeV載體是一種安全、高度可控、高效的載體,其經過多年的研發成型,以滿足臨床應用的需求。」


ID Pharma Co., Ltd.總裁朱亞峰博士。

GMP 病毒載體生產設施

作為一家日本綜合醫療公司I’rom Group Co., Ltd.,的子公司,ID Pharma 正在先進的醫療領域繼續探索前進,如再生醫學、基因治療、基因疫苗和腫瘤免疫治療,並且尋求與各大公司、大學和研究機構(需具備可與ID Pharma 載體技術協同開發的技術)在研究和開發上的合作。 目前的項目包括用於治療缺血性下肢壞死的基因治療藥物——該藥物在澳大利亞目前處在臨床試驗I/IIa階段;以及艾滋病預防用基因疫苗,其剛剛完成了I期臨床試驗。這兩個項目均利用SeV載體。

在2016年,ID Pharma 完成了用於生產和提供臨床試驗和治療用病毒載體的GMP(優良製造規範)設施,以及用於進行再生醫學研究的細胞處理中心(CPC)。 「在五年之內,通過使用這些新的設施,我們可以同合作夥伴一起工作或接受外包服務工作,並且為臨床試驗,以及最終為治療現場提供優質的醫療用產品。」朱亞峰博士滿懷信心地說道。


公司新建成的細胞培養處理中心內部;ID Pharma Co., Ltd.提供。

該公司旨在開發出更先進的載體。

根據2017年1月採訪整理而成