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惊异的载体技术 ID Pharma Co., Ltd. IP
Website: ID Pharma Co., Ltd.
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ID Pharma Co., Ltd.的病毒载体技术给iPS细胞技术，缺血性下肢坏死等疑难病症的治疗带来希望
凭借着自身先进的病毒载体技术，ID Pharma Co., Ltd.一直处于基因治疗和再生医学领域的前沿，他们的研发成果覆盖最新的iPS细胞技术，以及包括缺血性下肢坏死基因治疗药物和预防艾滋病的基因疫苗——这些均已进入临床试验。为人类攻克疑难病症带来了新的希望。
一位公司的科学家正进行细胞培养实验
ID Pharma的前身为DNAVEC Research Inc.，一个成立于1995年的国家级技术攻关项目，由日本政府和7家日本制药公司联合出资，专门进行基因疗技术的前沿探索。经过9年的不懈努力，该项目共衍生出超过100项专利技术。在DNAVEC Research Inc.卓越成就的基础上成立的ID Pharma（当时被称为DNAVEC Corporation），专门从事基因治疗和再生医学的技术开发。通过强有力的知识产权的战略性布局和管理，ID Pharma已拥有许多现已构成其业务技术堡垒的专利技术网并应用于各项科研开发。
图为ID Pharma Co., Ltd.位于日本筑波的总部
安全有效的病毒载体技术
ID Pharma的核心技术为仙台病毒（SeV）载体以及猴免疫缺陷病毒（SIV）载体，两者都是将遗传物质传送到细胞中的重要载体。可应用于各种生物学及医学开发，其中包括遗传性疾病的治疗。正如ID Pharma总裁朱亚峰博士所描述的“我们只要在载体中装入各种有用的目的基因，就可以制造出一系列的产品，比如CytoTune™-iPS细胞重编程试剂盒，基因治疗药物及基因疫苗等。”
其他许多病毒载体均需进入靶细胞的细胞核，有的载体还会将其基因整合到染色体当中，因此有诱发有害突变或引起违背预期的生物学现象的风险，而SeV载体进入细胞后只停留在细胞质中表达遗传信息。“当利用病毒载体将基因引入患者细胞时，重要的是安全性和有效性，”朱亚峰博士说到，“我们开发的SeV载体，正是一种安全、高效，可控率高的载体，可用来满足各种临床应用的需求。”
ID Pharma Co., Ltd.总裁朱亚峰博士
GMP载体的生产设备
作为日本一家综合医疗公司I'rom Group Co., Ltd.的子公司，ID Pharma正在再生医学、基因治疗、基因疫苗和癌症免疫治疗等医疗领域的最前沿不断探索，他们希望与其他可以协同开展技术开发的公司，以及更多的大学或专业研究机构进行合作。目前，正在开展的研发项目包括治疗缺血性下肢坏死的基因药物，该药物在澳大利亚正处于临床I/IIa试验阶段，除此之外，还包括刚刚完成I期临床试验的预防性艾滋病基因疫苗，这些科研成果都是建立在SeV载体的基础之上。
在2016年，ID Pharma还完成了可用于临床试验及临床应用载体生产的优良生产规范（GMP）的病毒载体制造设施，以及用于再生医学研究和应用的细胞处理中心（CPC）。“这些新设施将使我们及我们与合作伙伴进行的共同研发更为规范高效，在未来五年内，我们将把更优质的产品送入临床试验，并最终应用到疾病治疗现场，造福患者。”朱亚峰博士满怀信心地说到。
公司新建的细胞处理中心内部； ID Pharma Co., Ltd.提供
该公司旨在开发出更先进地载体。
本文根据2017年1月采访整理而成
Website: ID Pharma Co., Ltd.
