マレーシアにおける医療機器の輸入制度(2017年3月)

2017年03月31日

最終更新日:

本調査レポートは、マレーシアにおける医療機器の輸入・卸販売に関し、輸入規制・要件、登録、規格認証、ラベル表示など、主な規制や制度の概要を説明するものである。

目次:

  • 第一章 はじめに
  • 第二章 医療機器庁(Medical Device Authority)への施設ライセンス
  • 第三章 医療機器庁(Medical Device Authority)への医療機器の登録
  • 第四章 医療機器のラベル表示、広告、市販後調査・安全管理
  • 第五章 医療機器の輸入に関する関税率、その他の規制等
  • 第六章 その他の許認可
  • 第七章 関連法規
  • 第八章 所轄官庁及び協会等

シリーズ名:海外制度調査

発行年月:2017年03月

作成部署:ジェトロ貿易投資相談課、ジェトロ・クアラルンプール事務所

総ページ数:68ページ

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